{"id":2651,"date":"2018-04-17T15:48:46","date_gmt":"2018-04-17T15:48:46","guid":{"rendered":"https:\/\/cnls.sn\/?post_type=nos_actualites&amp;p=2651"},"modified":"2018-04-17T15:48:46","modified_gmt":"2018-04-17T15:48:46","slug":"les-personnes-vivant-avec-le-vih-sida-de-moins-en-moins-stigmatisees","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cnls.sn\/?p=2651","title":{"rendered":"Les personnes vivant avec le Vih\/Sida de moins en moins stigmatis\u00e9es"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">La stigmatisation des personnes vivant avec le Vih\/Sida baisse au S\u00e9n\u00e9gal. C\u2019est la conclusion d\u2019une r\u00e9cente \u00e9tude commandit\u00e9e par le R\u00e9seau national des associations des personnes vivant avec le Vih\/Sida (Rnp+). Seuls 35 % des malades enqu\u00eat\u00e9s affirment en \u00eatre victimes.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Deux \u00e9tudes qualitatives viennent conclure sur un recul de la stigmatisation des personnes vivant avec le Vih\/Sida au S\u00e9n\u00e9gal. \u00ab Une r\u00e9cente \u00e9tude que nous avons commandit\u00e9e a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que 37 % des malades enqu\u00eat\u00e9s se disent victimes de la stigmatisation. C\u2019est un signe encourageant. Mais, nous pensons que le combat doit continuer. Par contre, l\u2019\u00e9tude a montr\u00e9 qu\u2019il y a 70 % de taux d\u2019auto-stigmatisation ; cela veut dire que nous devons faire un travail \u00e0 l\u2019interne \u00bb, a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 Ahmadou Moustapha Dia, pr\u00e9sident du R\u00e9seau national des associations de personnes vivant avec le Vih\/Sida.<\/span><br \/>\n<span style=\"color: #000000;\"> L\u2019ambassadeur des Pays-Bas au S\u00e9n\u00e9gal a, quant \u00e0 lui, insist\u00e9 sur la n\u00e9cessit\u00e9 de maintenir le cap de la sensibilisation, de la lutte contre la stigmatisation et de la pr\u00e9vention de nouvelles infections. \u00ab Malgr\u00e9 les avanc\u00e9es enregistr\u00e9es au cours de ces derni\u00e8res ann\u00e9es, nous n\u2019avons pas le droit de dormir sur nos lauriers. 30 millions de personnes ont perdu la vie \u00e0 cause du Vih\/Sida et 35 millions vivent avec la maladie. Je dois f\u00e9liciter le S\u00e9n\u00e9gal qui a un taux comparable \u00e0 celui de beaucoup de pays europ\u00e9ens \u00bb, a dit Pieter Jan Kleiweg De Zwaan.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Le secr\u00e9taire ex\u00e9cutif du Conseil national de lutte contre le Sida (Cnls), Dr Ibra Ndoye, est, de son c\u00f4t\u00e9, convaincu que la consolidation des acquis n\u00e9cessite des ressources ext\u00e9rieures. \u00ab Nous avons besoin de l\u2019accompagnement des partenaires internationaux. Nous ne devons pas baisser les bras malgr\u00e9 les r\u00e9sultats. Nous ne devons pas \u00e9galement oublier la pr\u00e9vention primaire \u00bb, a-t-il rappel\u00e9. Le R\u00e9seau national des associations de personnes vivant avec le Vih\/Sida comm\u00e9morait, hier, \u00e0 la Place du Souvenir africain, pour la premi\u00e8re fois, \u00ab Candlelight \u00bb, une c\u00e9r\u00e9monie d\u2019hommage aux personnes d\u00e9c\u00e9d\u00e9es du Vih\/Sida. Il a r\u00e9it\u00e9r\u00e9 son engagement \u00e0 poursuivre le combat contre la stigmatisation et la discrimination. \u00ab C\u2019est une obligation morale de se souvenir des disparus de cette maladie. Ils avaient pris le risque de parler \u00e0 visage d\u00e9couvert de cette maladie, malgr\u00e9 la stigmatisation et la discrimination. L\u2019\u0153uvre de ces disparus m\u00e9rite d\u2019\u00eatre valoris\u00e9e \u00bb, a d\u00e9fendu M. Dia, demandant aux autorit\u00e9s de reconna\u00eetre la contribution des disparus dans la r\u00e9ponse \u00e0 la pand\u00e9mie. \u00ab Les autorit\u00e9s doivent d\u00e9corer les personnes qui ont particip\u00e9 \u00e0 la lutte, comme Goudiaby. Nous demandons une d\u00e9coration \u00e0 titre posthume \u00bb, a-t-il sugg\u00e9r\u00e9. La pr\u00e9occupation majeure du Rnp+, c\u2019est la p\u00e9rennisation de l\u2019acc\u00e8s au traitement dans ce contexte de raret\u00e9 des financements. Le r\u00e9seau milite pour la mobilisation des fonds au niveau national avant de compter sur les partenaires internationaux. \u00ab Face \u00e0 la raret\u00e9 des ressources financi\u00e8res, nous demandons \u00e0 l\u2019Etat de mettre en place des strat\u00e9gies pertinentes pour assurer la continuit\u00e9 de l\u2019acc\u00e8s au traitement \u00bb, a formul\u00e9 le pr\u00e9sident du r\u00e9seau.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Source : le Soleil<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La stigmatisation des personnes vivant avec le Vih\/Sida baisse au S\u00e9n\u00e9gal. C\u2019est la conclusion d\u2019une r\u00e9cente \u00e9tude commandit\u00e9e par le R\u00e9seau national des associations des personnes vivant avec le Vih\/Sida (Rnp+). Seuls 35 % des malades enqu\u00eat\u00e9s affirment en \u00eatre victimes. 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